一、审批条件

《医疗器械经营监督管理办法》第九条：从事医疗器械经营活动，应当具备下列条件：

（一）与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称；

（二）与经营范围和经营规模相适应的经营场所；

（三）与经营范围和经营规模相适应的贮存条件；

（四）与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

（五）与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。

从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。

二、审查材料

（一）核发

1.《医疗器械经营许可申请表》；

2.企业法定代表人、负责人、质量负责人及售后、企业经营特殊类人员的身份证；

3.企业法定代表人、负责人、质量负责人及售后、企业经营特殊类人员的学历或执业资格或职称证明；

4.组织机构与部门设置说明；

5.经营范围、经营方式说明；

6.经营场所、仓库的房屋平面图、地理位置图；

7.房屋产权证明文件（承诺书）或者租赁协议（附房屋产权证明文件或承诺书）；

8.经营设施、设备目录；

9.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

10.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

11.经办人授权证明。

三类医疗器械经营许可证办理所需资料：

（1）、《医疗器械经营企业许可申请表》；

（2）、资格证明；

（3）、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；

（4）、质量管理人的资格证明；

（5）、售后服务人员的资格证明。

【备注】：具体办理资料依据本地政策执行。