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医疗器械一类二类三类的区别是什么?(医疗器械经营许可证代办)

什么是医疗器械?



医疗器械是指单独或许组合运用于人体的仪器、设备、用具、材料或许其他物品,包含所需求的软件。其用于人体体表及体内的效果不是用药理学、免疫学或许代谢的手法获得,但是可能有这些手法参与并起一定的辅佐效果,其运用旨在到达下列预期目的:



(1) 对疾病的预防、确诊、治疗、监护、缓解;



(2) 对损害或许残疾的确诊、治疗、监护、缓解、补偿;



(3) 对解剖或许生理进程的研讨、替代、调理;



(4) 妊娠操控。



医疗器械的分类及处理



医疗器械分为三类,一类、二类和三类术语处理类别,根据医疗器械监督处理法令有相关的规定,处理由低到高,国家对医疗器械按照风险程度施行分类处理。**类是指,经过常规处理足以保证其安全性、有用性的医疗器械。



**类是风险程度低,施行常规处理能够保证其安全、有用的医疗器械。施行产品备案处理,由市级食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册的。



第二类是指,对其安全性、有用性应当加以操控的医疗器械。第二类是具有中度风险,需求严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。施行产品注册处理处理,由省、自治区、直辖市食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。



第三类是指,植入人体,用于支撑、保持生命,对人体具有潜在风险,对其安全性、有用性有必要严格操控的医疗器械。一般由国家食品药品监督处理局来批阅、发证注册。第三类是具有较高风险,需求采纳特别措施严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。施行产品注册处理处理,由国务院食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。



常用医用器械目录



01**类医疗器械



根底外科用刀,包含手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等;



一般病床、轮椅等;



一般医用敷料,如脱脂棉、纱布绷带及创伤贴等。



02第二类医疗器械



(a)一般诊察器械类(6820) :体温计、血压计;



(b)物理治疗及恢复设备类(6826) :磁疗用具;



(c) 临床查验分析仪器类(6840) :



家庭用血糖分析仪及试纸;



(d)手术室、急救室、诊疗室设备及用具类(6854) :医用小型制氧机手提式氧气发生器;



(e) 止血创护敷料类(6864) :水胶体敷料、止血粉等;



(f) 医用高分子材料及制品类(6866) :避孕套、避孕帽等。



03第三类医疗器械



A 一次性运用无菌医疗器械:



1 、一次性运用无菌注射器;



2 、一次性运用输液器;



3 、一次性运用输血器;



4 、一次性运用麻醉穿刺包;



5 、一次性运用静脉输液针;



6 、一次性运用无菌注射针;



7 、一次性运用塑料血袋;



8 、一次性运用采血器;



9 、一次性运用滴定管式输液器。



B 骨科植入物医疗器械 :



1、外科植入物关节假体;



2、骨钉、骨板等;



C 一次性运用无菌医疗器械:



1、眼镜及护理用液;



2、体外确诊试剂;



3、可吸收止血材料;



4、注射用透明质酸钠等医美产品。



其他外科物:



1、血管支架及其运送系统;



2、人工血管;



3、心脏瓣膜;



4、人工器官等。




发布时间:2024-11-22
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